Description
Conférence internationale sur l'édition de gènes et les technologies CRISPR (GECT 2020)
Date de la conférence : 27-29 mars 2020
Lieu de la conférence: Xi-#39;an, Chine
Site Web : http://www.marchconf.org/conference/GECT2020/
Système d'inscription en ligne: http://www.marchconf.org/RegistrationSubmission/default.aspx?ConferenceID=1210
Courrier électronique : paper_service@163.com
La Conférence internationale sur l'édition génétique et crispR Technologies (GECT 2020) se tiendra du 27 au 29 mars 2020 à Xi-#39;an, en Chine. Cette conférence portera sur les questions relatives à l'édition de gènes et aux technologies CRISPR. L'objectif pour les chercheurs, les ingénieurs, les académiciens ainsi que les professionnels de l'industrie du monde entier de présenter leurs derniers résultats de recherche et des méthodes de recherche avancées.
Si vous souhaitez servir la conférence en tant que conférencier invité, veuillez nous envoyer un courriel avec votre CV. Nous #39 en contact avec vous dès que possible.
Publication et présentation
Publication: Open Access Journal, s'il vous plaît contactez-nous pour des informations détaillées
Index: CNKI et Google Scholar
Remarque : Si vous souhaitez présenter vos résultats de recherche mais que vous ne souhaitez PAS publier un article, vous pouvez simplement soumettre un résumé à notre système d'inscription.
Contactez-nous
Courrier électronique : paper_service@163.com
Tél. : 86 15527426990
QQ: 3025797047
WeChat: 3025797047
Méthodes de fréquentation
1.Soumettre l'article complet (Regular Attendance-Paper Publication-Présentation)
Vous êtes invités à soumettre un article complet, tous les articles acceptés seront publiés par la revue Open access.
2. Soumettre un résumé (Présence régulière -Abstract-Présentation)
3. Présence régulière (pas de soumission requise)
Sujets de la conférence
Biomédecine
Cas Gènes et sous-types CRISPR
Application clinique de l'édition de gènes
BIOLOGIE CRISPR
CRISPR Systems et CRISPR Technologies
Systèmes associés à CRISPR
Livraison et spécificité des outils basés sur CRISPR
Différents systèmes de livraison de gènes
Modèles de maladies
Livraison efficace des gènes in Vitro
Promenade de gène
Technologie d'édition de gènes et efficacité d'édition de gènes
Sécurité et éthique basées sur l'édition génétique
Fonction génétique
Gene Knock In et le dépistage génomique
Thérapie génique
Vaccins génétiques
Génétique et médecine génomique
Modification du génome et régulation du génome
Ingénierie du génome et réparation de l'ADN
In Situ Gene Editing
In Vitro Genetic Depletion
In Vivo Gene Editing
Locus Structure
Épigénétique moléculaire
Nanothérapie
Effets hors cible
Optimisation de la réparation des ruptures d'ADN générées par CRISPR
Expression génique programmable
Aspects réglementaires et de sécurité de la thérapie cellulaire et génique
Séquences répétées
Technologie d'édition de l'ARN
Nucléase guidée par ARN pour les modifications du génome
ARNi et thérapie génique
Technologies de dépistage basées sur l'ARNi
Montage à base unique
Acquisition, biogenèse et interférence de Spacer
Remplacement ciblé des gènes
Vecteurs pour la thérapie génique
Thérapie génique virale