Billets pour International Conference on Gene Editing and CRISPR Technologies (GECT 2020)

Conférence internationale sur l'édition de gènes et les technologies CRISPR (GECT 2020) Date de la conférence : 27-29 mars 2020 Lieu de la conférence: Xi-#39;an, Chine Site Web : http://www.marchconf.org/conference/GECT2020/ Système d'inscription en ligne: http://www.marchconf.org/RegistrationSubmission/default.aspx?ConferenceID=1210 Courrier électronique : paper_service@163.com La Conférence internationale sur l'édition génétique et crispR Technologies (GECT 2020) se tiendra du 27 au 29 mars 2020 à Xi-#39;an, en Chine. Cette conférence portera sur les questions relatives à l'édition de gènes et aux technologies CRISPR. L'objectif pour les chercheurs, les ingénieurs, les académiciens ainsi que les professionnels de l'industrie du monde entier de présenter leurs derniers résultats de recherche et des méthodes de recherche avancées. Si vous souhaitez servir la conférence en tant que conférencier invité, veuillez nous envoyer un courriel avec votre CV. Nous #39 en contact avec vous dès que possible. Publication et présentation Publication: Open Access Journal, s'il vous plaît contactez-nous pour des informations détaillées Index: CNKI et Google Scholar Remarque : Si vous souhaitez présenter vos résultats de recherche mais que vous ne souhaitez PAS publier un article, vous pouvez simplement soumettre un résumé à notre système d'inscription. Contactez-nous Courrier électronique : paper_service@163.com Tél. : 86 15527426990 QQ: 3025797047 WeChat: 3025797047 Méthodes de fréquentation 1.Soumettre l'article complet (Regular Attendance-Paper Publication-Présentation) Vous êtes invités à soumettre un article complet, tous les articles acceptés seront publiés par la revue Open access. 2. Soumettre un résumé (Présence régulière -Abstract-Présentation) 3. Présence régulière (pas de soumission requise) Sujets de la conférence Biomédecine Cas Gènes et sous-types CRISPR Application clinique de l'édition de gènes BIOLOGIE CRISPR CRISPR Systems et CRISPR Technologies Systèmes associés à CRISPR Livraison et spécificité des outils basés sur CRISPR Différents systèmes de livraison de gènes Modèles de maladies Livraison efficace des gènes in Vitro Promenade de gène Technologie d'édition de gènes et efficacité d'édition de gènes Sécurité et éthique basées sur l'édition génétique Fonction génétique Gene Knock In et le dépistage génomique Thérapie génique Vaccins génétiques Génétique et médecine génomique Modification du génome et régulation du génome Ingénierie du génome et réparation de l'ADN In Situ Gene Editing In Vitro Genetic Depletion In Vivo Gene Editing Locus Structure Épigénétique moléculaire Nanothérapie Effets hors cible Optimisation de la réparation des ruptures d'ADN générées par CRISPR Expression génique programmable Aspects réglementaires et de sécurité de la thérapie cellulaire et génique Séquences répétées Technologie d'édition de l'ARN Nucléase guidée par ARN pour les modifications du génome ARNi et thérapie génique Technologies de dépistage basées sur l'ARNi Montage à base unique Acquisition, biogenèse et interférence de Spacer Remplacement ciblé des gènes Vecteurs pour la thérapie génique Thérapie génique virale