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International Conference on Gene Editing and CRISPR Technologies (GECT 2020)

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Beschreibung
Ort

«International Conference on Gene Editing and CRISPR Technologies (GECT 2020)»

19
Juni
Freitag Fr - 08:30
Juni, 2020
Jun 19 Fr - 08:30
08:30
China, China

Beschreibung

Internationale Konferenz über Genediting und CRISPR-Technologien (GECT 2020) Konferenzdatum: 27.-29. März 2020 Tagungsort: Xi'an, China Webseite: http://www.marchconf.org/conference/GECT2020/ Online-Registrierungssystem: http://www.marchconf.org/RegistrationSubmission/default.aspx?ConferenceID=1210 E-Mail: paper_service@163.com Die Internationale Konferenz über Gene Editing und CRISPR Technologies (GECT 2020) findet vom 27. bis 29. März 2020 in Xi'an, China, statt. Auf dieser Konferenz werden Fragen zu Gene Editing und CRISPR Technologies behandelt. Das Ziel für Forscher, Ingenieure, Akademiker sowie Industrieprofis aus der ganzen Welt, ihre neuesten Forschungsergebnisse und fortschrittlichen Forschungsmethoden zu präsentieren. Wenn Sie die Konferenz als eingeladener Redner durchführen möchten, senden Sie uns bitte eine E-Mail mit Ihrem Lebenslauf. Wir werden #39 uns so schnell wie möglich mit Ihnen in Verbindung setzen. Veröffentlichung und Präsentation Veröffentlichung: Open Access Journal, kontaktieren Sie uns bitte für detaillierte Informationen Index: CNKI und Google Scholar Hinweis: Wenn Sie Ihre Forschungsergebnisse präsentieren, aber KEINE Papiere veröffentlichen möchten, können Sie einfach eine Zusammenfassung an unser Registrierungssystem senden. kontaktieren Sie uns E-Mail: paper_service@163.com Tel: +86 15527426990 QQ: 3025797047 WeChat: 3025797047 Anwesenheitsmethoden 1.Einreichen des vollständigen Papiers (Regular Attendance+Paper Publication+Presentation) Sie können gerne vollständiges Papier einreichen, alle akzeptierten Papiere werden von Open Access Journal veröffentlicht. 2. Abstract einreichen (Regular Attendance+Abstract+Presentation) 3. Regelmäßige Teilnahme (keine Einreichung erforderlich) Konferenzthemen Biomedizin Cas-Gene und CRISPR-Subtypen Klinische Anwendung der Genbearbeitung CRISPR Biologie CRISPR-Systeme und CRISPR-Technologien CRISPR-assoziierte Systeme Lieferung und Spezifität von CRISPR-basierten Werkzeugen Verschiedene Gen-Liefersysteme Krankheitsmodelle Effektive Lieferung für Gene in Vitro Gene Drive Gene Editing Technology und Gene Editing Efficiency Gene Editing-basierte Sicherheit und Ethik Genfunktion Gene Knock In und Genomic Screening Gentherapie Genetische Impfstoffe Genetik und Genommedizin Genom-Editing und Genom-Regulierung Genome Engineering und DNA-Reparatur In Situ Gene Editing In Vitro Genetische Erschöpfung In Vivo Gene Editing Locus-Struktur Molekulare Epigenetik Nano-Therapie Off-Target-Effekte Optimierung der Reparatur von CRISPR-generierten DNA-Breaks Programmierbare Genexpression Regulatorische, Sicherheitsaspekte der Zell- und Gentherapie Wiederholte Sequenzen RNA-Editing-Technologie RNA-geführte Nuklease für Genommodifikationen RNAi und Gentherapie RNAi-basierte Screening-Technologien Single Base Editing Spacer Acquisition, Biogenese und Interferenz Gezielter Genersatz Vektoren für die Gentherapie Virale Gentherapie