Entradas International Conference on Gene Editing and CRISPR Technologies (GECT 2020)

Conferencia Internacional sobre Edición genética y Tecnologías CRISPR (GECT 2020) Fecha de la Conferencia: 27-29 de marzo de 2020 Lugar de la Conferencia: Xi'an, China Sitio web: http://www.marchconf.org/conference/GECT2020/ Sistema de registro en línea: http://www.marchconf.org/RegistrationSubmission/default.aspx?ConferenceID=1210 Correo electrónico: paper_service@163.com La Conferencia Internacional sobre Edición genética y Tecnologías CRISPR (GECT 2020) se celebrará del 27 al 29 de marzo de 2020 en Xi'an, China. Esta Conferencia tratará cuestiones sobre edición de genes y tecnologías CRISPR. El objetivo de investigadores, ingenieros, académicos, así como profesionales industriales de todo el mundo para presentar sus últimos resultados de investigación y métodos de investigación avanzados. Si desea servir la conferencia como orador invitado, envíenos un correo electrónico con su CV. Nos #39 contacto con usted lo antes posible. Publicación y presentación Publicación: Open Access Journal, póngase en contacto con nosotros para obtener información detallada Indice: CNKI y Google Scholar Nota: Si desea presentar los resultados de su investigación pero NO desea publicar un artículo, puede simplemente enviar un resumen a nuestro sistema de registro. contáctenos Correo electrónico: paper_service@163.com Tel: +86 15527426990 QQ: 3025797047 WeChat: 3025797047 Métodos de asistencia 1.Enviar documento completo (Asistencia regular + Publicación en papel + Presentación) Le invitamos a enviar el documento completo, todos los documentos aceptados serán publicados por la revista de acceso abierto. 2. Enviar abstracto (Asistencia regular + Resumen + Presentación) 3. Asistencia regular (no se requiere presentación) Temas de conferencia Biomedicina Cas Genes y Subtipos CRISPR Aplicación clínica de la edición genética CRISPR Biology CRISPR Systems y CRISPR Technologies Sistemas asociados a CRISPR Entrega y especificidad de herramientas basadas en CRISPR Diferentes sistemas de entrega de genes Modelos de enfermedades Entrega efectiva para genes en Vitro Gene Drive Tecnología de edición de genes y eficiencia en la edición de genes Seguridad y ética basadas en la edición de genes Función genética Gene Knock In y Genomic Screening Terapia genética Vacunas genéticas Genética y Medicina Genómica Edición del genoma y regulación del genoma Ingeniería del Genoma y reparación del ADN Edición genética in situ Agotamiento genético in Vitro In Vivo Gene Editing Estructura del locus Epigenética molecular Nanoterapia Efectos fuera del objetivo Optimización de la reparación de roturas de ADN generadas por CRISPR Expresión génica programable Aspectos Regulatorios, de Seguridad de la Terapia Celular y Genética Secuencias repetidas Tecnología de edición de ARN Nucleasa guiada por ARN para modificaciones del genoma RNAi y terapia génica Tecnologías de cribado basadas en RNAi Edición de base única Adquisición, Biogénesis e Interferencia del Espacio Reemplazo de genes dirigido Vectores para la terapia génica Terapia génica viral